دانلود پایان نامه رشته شیمی : واکنش هیدروژن اسیدها با استرهای استیلنی

ما را در کانال ترم آخر دنبال کنید .

https://telegram.me/termakhar

سایت دانلود پروژه و پایان نامه انواع پروژه و پایان نامه و تحقیق ( جغرافیا و  نقشه  و  مدیریت  و علوم تربیتی  و روانشناسی  و علوم اجتماعی     و ریاضی   و نمونه سوالات دبیرستان   و  کتاب  و کامپیوتر  و تاریخ و معماری   و   فنی  و  مهندسی  و زبان و ادبیات فارسی   و هوش مصنوعی  و برق و علوم انسانی و اقتصاد و کارشناسی ارشد و طرح توجیهی و و طرح لایه باز  و و نمونه سوال وavr))

دانلود رایگان پروژه و پایان نامه رایگان در رشته های برق اقتصاد روانشناسی مدیریت ریاضی و همچنین نمونه سوال ما را در کانال ترم آخر دنبال کنید .

https://telegram.me/termakhar

سایت دانلود پروژه و پایان نامه انواع پروژه و پایان نامه و تحقیق ( جغرافیا و  نقشه  و  مدیریت  و علوم تربیتی  و روانشناسی  و علوم اجتماعی     و ریاضی   و نمونه سوالات دبیرستان   و  کتاب  و کامپیوتر  و تاریخ و معماری   و   فنی  و  مهندسی  و زبان و ادبیات فارسی   و هوش مصنوعی  و برق و علوم انسانی و اقتصاد و کارشناسی ارشد و طرح توجیهی و و طرح لایه باز  و و نمونه سوال وavr))

دانلود رایگان پروژه و پایان نامه رایگان در رشته های برق اقتصاد روانشناسی مدیریت ریاضی و همچنین نمونه سوال

در این پست می توانید متن کامل پایان نامه واکنش هیدروژن اسیدها با استرهای استیلنی را با فرمت ورد word دانلود نمائید:

(ممکن است هنگام انتقال از فایل ورد به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)

پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی با عنوان پیران های شیمی

پیرانها و پیریمیدینها هسته های هتروسیکل تشکیل ‌دهنده ترکیبات آلی مهمی هستند آنها بخش اصلی ساختار بسیاری از ترکیبات طبیعی را تشکیل می دهند و در تهیه تعداد زیادی از ترکیبات دارویی مفید، به کار می روند

دسته بندی	مهندسی نفت و شیمی
بازدید ها	42
فرمت فایل	doc
حجم فایل	6304 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	89

فروشنده فایل

کد کاربری 2

تمام فایل ها

پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی با عنوان پیران های شیمی

چکیده:

پیرانها و پیریمیدینها هسته های هتروسیکل تشکیل ‌دهنده ترکیبات آلی مهمی هستند. آنها بخش اصلی ساختار بسیاری از ترکیبات طبیعی را تشکیل می دهند و در تهیه تعداد زیادی از ترکیبات دارویی مفید، به کار می روند. کاربردهای متنوع و مصارف زیاد آنها، محدود بودن منابع طبیعی، همچنین مقدار ناچیز این ترکیبات در منابع طبیعی و مهمتر از همه، مشکلات مربوط به استخراج آنها موجب شده است شیمیدانها برای سنتز این ترکیبات بسیار تلاش کنند. اگرچه برای سنتز مشتقات پیران و پیریمیدین کارهای زیادی انجام شده است؛ اما برای سنتز ترکیبات پیرانو پیران و پیرانو پیریمیدین که در چند مورد خواص دارویی جالبی نشان داده اند، پژوهشهای کمی صورت پذیرفته است. در پایان نامه حاضر روشی برای تهیه مشتقات نوینی از پیران و پیریمیدین ارائه می گردد.

کلمات کلیدی:

پیران

پیریمیدین

ترکیبات آلی

مشتقات نوینی

مقدمه:

مشتقات پیران به دلیل نقش گسترده‌ای که در فعالیتهای زیستی ایفا می‌کنند، بسیار مورد توجه ‌هستند [1‍]. این ترکیبات به وفور در طبیعت وجود دارند [2] .برای مثال لاکتون α-پیرون به شکل شاخه جانبی در تعدادی از استروئیدهای طبیعی موجود است. مشتقی از γ-پیرون با نام مالتول در برگ‌های سوزنی کاجوجود دارد [3]. بنزوپیرانها گروه مهمی از مشتقات پیران هستند که بسیاری از آنها در طبیعت، ماده اساسی

رنگ و بوی گونه‌های گیاهی را تشکیل می‌دهند [4و5].

گزارش شده است که مشتقات پیران، فعالیتهای ضدمیکروبی [6]، اثرات تحریک کننده رشد [7]، اثرات ضد قارچ و تنظیم کننده‌ رشد گیاه [8]، فعالیتهای ضد تومور [9]، اثرات کاهش دهنده فشار خون [10]، فعالیت ضد تجمع پلاکت ، بی حس کنندگی موضعی [11-13] و اثرات ضد افسردگی [14] از خود نشان داده‌اند. به دلیل اهمیتی که پیرانها از نظر خواص شیمیایی و دارویی دارند، سنتز و مطالعه آنها حائز اهمیت فراوانی بوده است.

فهرست مطالب

چکیده فارسی ر

چکیده انگلیسی ز

فصل اول : مقدمه و تئوری پیرانها 1

1-1) مقدمه 1

1-2) خواص کلی پیرانها 1

1-3) سنتزپیران‌ها 5

1-3-1) سنتز پیران-2-اون با استفاده از β-کتواسترها 5

1-3-2) سنتزپیران-2-اون با استفاده از استرهای غیراشباع-α،β 5

1-3-3)سنتز پیران-2-اون ازطریق واکنش هترودیلز-آلدر 6

1-3-4) سنتز پیران-2-اون با استفاده از شیوه ی وارون واکنش گروه کربونیل 6

1-3-5) سنتز پیران-2-اون از سیکلوپنتادی انون اپوکسید 7

1-3-6) سنتز پیران-4-اون‌ها 7

1-3-7) سنتز H2-پیران از طریق حدواسط دی انون 8

1-3-8) سنتز H2-پیران از طریق واکنش ویتیگ 9

1-3-9) سنتز H4-پیران‌ها 9

1-4) سنتز ترکیبات دو حلقه‌ای پیرانوپیران 10

پیریمیدینها

1-5) مقدمه 13

1-6) بررسی برخی از خواص کلی پیریمیدینها 14

1-7) خواص شیمیایی پیریمیدین 16

1-7-1) حمله الکترون دوستی به کربن 16

1-7-1-1) نیترودار کردن 16

1-7-1-2) هالوژن دار کردن 16

1-7-1-3) فرمیل دار کردن 18

1-7-1-4) اکسیداسیون 18

1-7-2) حمله هسته دوستی به کربن 19

1-8) سنتز پیریمیدین 20

1-8-1) سنتز از اجزاء اتمی [5+1] 21

1-8-2) سنتز از اجزاء اتمی [4+2] 22

1-8-3) سنتز از اجزاء اتمی [3+3] 23

فصل دوم : بحث و نتیجه گیری

2-1)مقدمه 24

2-2)روش تحقیق 24

2-3) سنتز مشتقات 2-آمینو-3-سیانو-4-(آریل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2- [cپیران-5-اون 26

2-3-1) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-متوکسی فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2-[c پیران-5-اون 27

2-3-2) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-متیل فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2-[cپیران-5-اون 28

2-3-3) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-متوکسی فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2-[cپیران-5-اون 29

2-3-4) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-کلروفنیل)-7-متیل-H4،H5–پیرانو]-3،2-[cپیران-5-اون 30

2-3-5) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-فلوئورو فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2- [c پیران-5-اون 30

2-4) سنتز 4-آمینو-5-(آریل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون 31

2-4-1) سنتز 4-آمینو-5-(4-متوکسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو]4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون 35

2-4-2) سنتز 4-آمینو-5-(4-متیل فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[cپیران-6-اون 37

2-4-3) سنتز 4-آمینو-5-(3-متوکسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو]3،2-[c پیران-6-اون 40

2-4-4) سنتز 4-آمینو-5-(3-کلرو فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو]3،2 [c-پیران-6-اون 42

2-4-5) سنتز 4-آمینو-5-(4-فلوئوروفنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو-]3،2-[c پیران-6-اون 44

2-5) مقایسه با روشهای دیگر سنتز ترکیبات پیرانوپیریمیدین 47

2-6)نتیجه گیری 49

2-7)پیشنهاد برای کارهای آینده 50

فصل سوم : کارهای تجربی

3-1) تکنیک عمومی 51

3-2) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-متوکسی فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2-[c پیران-5-اون 51

3-3) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-متیل فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2-[cپیران-5-اون 52

3-4) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-متوکسی فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2-[c پیران-5-اون 53

3-5) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-کلروفنیل)-7-متیل-H4،H5–پیرانو ]-3،2-[c پیران-5-اون 53

3-6) سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-فلوئورو فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو ]3،2- [cپیران-5-اون 54

3-7) سنتز 4-آمینو-5-(4-متوکسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو ]4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون 55

3-8) سنتز 4-آمینو-5-(4-متیل فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون 56

3-9) سنتز 4-آمینو-5-(3-متوکسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو]3،2-[c پیران-6-اون 56

3-10) سنتز 4-آمینو-5-(3-کلرو فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]3،2-[c پیران-6-اون 57

3-11) سنتز 4-آمینو-5-(4-فلوئوروفنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو]3،2-[c پیران-6-اون 58

فصل چهارم : طیفها و مراجع

طیفها 60

مراجع 80

فهرست شکلها

فصل اول

شکل(1-1) تعادل بین حلقهH 2-پیران با دی انون 2

شکل (1-2) تعادل بین ساختارهای حلقوی و غیر حلقوی در ترکیب استخلافدارH 2-پیران 3

شکل(1-3) تعادل بین α-پیرون با مزومر نمک پیریلیوم؛ γ-پیرون 3

شکل(1-4) موقعیتهای فعال در α- و γ-پیرون 4

شکل(1-5) سنتز پیران-2-اون با استفاده از β-کتواسترها 5

شکل(1-6) سنتزپیران-2-اون با استفاده از استرهای غیراشباع-α،β 6

شکل(1-7) سنتز پیران-2-اون ازطریق واکنش هترودیلز-آلدر 6

شکل(1-8) سنتز پیران-2-اون با استفاده از شیوه ی وارون واکنش گروه کربونیل 7

شکل(1-9) سنتز پیران-2-اون از سیکلوپنتادی انون اپوکسید 7

شکل(1-10) سنتز پیران-4-اون با استفاده ازواکنش ترکیبات انیدرید با پلی فسفریک اسید 8

شکل(1-11) سنتز‌γ-پیرون از طریق حد واسط دی استال 8

شکل(1-12) سنتز H2-پیران از طریق حدواسط دی انون 8

شکل(1-13) سنتز H2-پیران از طریق واکنش ویتیگ 9

شکل(1-14) سنتز H4-پیران با استفاده از واکنش عکس دیلز-آلدر 9

شکل(1-15) سنتز H4-پیران با استفاده از واکنش کاهش 10

شکل(1-16) سنتز H4-پیران با استفاده از واکنش هترو دیلز-آلدر 10

شکل(1-17) سنتز ترکیب پیرانوپیران از طریق آلکیل‌دار کردن تری استیک اسید لاکتون 10

شکل(1-18) سنتز ترکیبات پیرانوپیران با استفاده از واکنش تراکمی β-کتواسترها با تری استیک اسید لاکتون 11

شکل(1-19) واکنش سنتز مشتق 3-استخلافدار پیرانوپیران 11

شکل(1-20) سنتز ترکیب پیرانوپیران با استفاده از واکنش تراکمی‌ مالون دی آمید با دو مولکول مالونیل کلرید 11

شکل(1-21) سنتز ترکیب پیرانوپیران با طریق واکنش الکتروسیکلی حد واسط اکساتری ان 12

شکل(1-22) واکنش سنتز ترکیب پیرانوپیران دی اُن 12

شکل(1-23) مقایسه قدرت بازی پیریمیدین با پیریدین 14

شکل(1-24) توزیع نسبی چگالی الکترونی مولکول پیریمیدین 15

شکل(1-25) پیریمیدینهای زیستی یوراسیل و تیمین 15

شکل(1-26) ) طول ها و زوایای پیوندی مولکول‌پیریمیدین 15

شکل(1-27) واکنش نیترودار کردن پیریمیدین 16

شکل(1-28) واکنش برم دار کردن پیریمیدین 16

شکل(1-29) واکنش فلوئور دار کردن پیریمیدین 17

شکل(1-30) واکنش ید دار کردن پیریمیدین 17

شکل(1-31) واکنش فرمیل دار کردن پیریمیدین 18

شکل(1-32) واکنش اکسیداسیون پیریمیدین 18

شکل(1-33) واکنش آب پوشی مستقیم هالوپیریمیدین در شرایط اسیدی و قلیایی 19

شکل(1-34) واکنش افزایشی پیریمیدین با استفاده از واکنشگرهای گرینیارد 19

شکل(1-35) واکنش جانشینی هسته دوستی هالو پیریمیدین با یون آلکوکسی 19

شکل(1-36) واکنش جابجایی هالوژن ترکیب دی هالو پیریمیدین در حضور HI 20

شکل(1-37) سنتز پیریمیدین از واکنش پروپینوئیل اورتان با آنیلین 20

شکل(1-38) سنتز پیریمیدین از واکنش β-آمینوایمین با فرمالدهید 21

شکل(1-39) سنتز پیریمیدین از واکنش β-آمینو استر غیر اشباع با ترکیب ایزوسیانات 21

شکل(1-40) سنتز پیریمیدین از واکنش اتیل 3-آمینو-2،4ی سیانو کروتونات با 2،2،2-تری کلرواستو نیتریل 21

شکل(1-41) سنتز پیریمیدین از واکنش N-فرمیل آمیدین با دی متیل مالونات 22

شکل(1-42) ) سنتز پیریمیدین از واکنش دیلز-آلدر آزادی ان‌ها با آلکینهای فقیر الکترون 22

شکل(1-43) سنتز پیریمیدین با استفاده از هم ارزهای β-دی آلدهید 23

شکل(1-44) سنتز پیریمیدین با استفاده از مالوناتهای استخلافدار 23

شکل(1-45) سنتز پیریمیدین از واکنش مالونونیتریل با تیواورهN –استخلافدار 23

فصل دوم

شکل(2-1) شمای کلی سنتز دو مرحله ای مشتقات پیرانوپیران (e-a124) و مشتقات پیریمیدوپیرانوپیران (e-a125) 25

شکل(2-2) مکانیسم تهیه ی مشتقات آریلیدن مالونونیتریل 26

شکل(2-3) مکانیسم سنتزمشتقات 2-آمینو-3-سیانو-4-(آریل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو]2،3- [cپیران-5-اون 27

شکل(2-4) واکنش سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4- (4-متوکسی فنیل) -7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2- [cپیران-5-اون 28

شکل(2-5) واکنش سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4- (4-متوکسی فنیل) -7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2- [cپیران-5-اون 28

شکل(2-6) واکنش سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4- (3-متوکسی فنیل) -7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2- [cپیران-5-اون 29

شکل(2-7) واکنش سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(3-کلروفنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو3،2- [cپیران-5-اون 30

شکل(2-8) واکنش سنتز 2-آمینو-3-سیانو-4-(4-فلوئورو فنیل)-7-متیل-H4،H5-پیرانو]3،2- [cپیران-5-اون 31

شکل(2-9) مکانیسم سنتزمشتقات 4-آمینو-5-(آریل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]2،3-[cپیران-6- اون 32

شکل(2-10) مکانیسم واکنش جانبی تشکیل فراورده پیریمیدوپیرانوپیران-4-اون 34

شکل(2-11) واکنش تولید آمیدین 35

شکل(2-12) سنتز 4-آمینو-5-(4-متوکسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]2،3-[c پیران-6- اون 36

شکل(2-13) الگوی پیشنهادی گسست (a125) 37

شکل(2-14) سنتز 4-آمینو-5-(4-متیل فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]2،3-[c پیران-6- اون 38

شکل(2-15) الگوی پیشنهادی گسست (b125) 39

شکل(2-16) سنتز 4-آمینو-5-(3-متوکسی فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]2،3- [cپیران-6- اون 40

شکل(2-17) الگوی پیشنهادی گسست (c125) 41

شکل(2-18) سنتز 4-آمینو-5-(3-کلرو فنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]2،3- [cپیران-6- اون 42

شکل(2-19) الگوی پیشنهادی گسست (d125) 44

شکل(2-20) سنتز 4-آمینو-5-(4-فلوئوروفنیل)-8-متیل پیریمیدو] 4،5-[b-H5،H6-پیرانو ]2،3- [cپیران-6- اون 44

شکل(2-21) الگوی پیشنهادی گسست (e125) 46

شکل(2-22) واکنش های سنتز برخی مشتقات نفتالو پیرانوپیریمیدین 48

پیرانپیریمیدینترکیبات آلیمشتقات نوینیدانلود پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی با عنوان پیران های شیمیخرید مقالات،پایان نامه ها و پروژه های پایانی کارشناسی ارشد شیمیسیستم همکاری در فروش فایل فایلیناهمکاری در فروش فایلهمکاری در فروشفروش فایلانجام پروژه و پایان نامه کارشناسی ارشد شیمیfileinaمقالات ترجمه شده

پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی با عنوان تکنولوژی و کاربرد درزگیرهای پلی اورتان

پلی اورتان یک پلیمر ترموست Thermoset میباشد که از ترکیب متیلن دی ایزوسانات با پلی اول ها و برخی افزودنی های شیمیایی دیگر پدید می آیدبا انتخاب این افزودنی ها و تغییر شرایط شیمیایی و فیزیکی فرایند واکنش، میتوان خواص گوناگونی را برای کاربردهای متنوعی به وجود آورد

دسته بندی	مهندسی نفت و شیمی
بازدید ها	28
فرمت فایل	doc
حجم فایل	17337 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	231

فروشنده فایل

کد کاربری 2

تمام فایل ها

پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی با عنوان تکنولوژی و کاربرد درزگیرهای پلی اورتان

Polyurethane sealants : technology and applications

درزگیرهای اورتان ساختمان ها

پلی اورتان چیست:

پلی اورتان یک پلیمر ترموست Thermoset میباشد که از ترکیب متیلن دی ایزوسانات با پلی اول ها و برخی افزودنی های شیمیایی دیگر پدید می آید.با انتخاب این افزودنی ها و تغییر شرایط شیمیایی و فیزیکی فرایند واکنش، میتوان خواص گوناگونی را برای کاربردهای متنوعی به وجود آورد.همین ویژگی پلی اورتان باعث گسترش کاربرد آن در بخشهای مختلف زندگی شده است.

این پلیمر به دلیل hygienic بودن به فرم الستومر در ساخت روکشهای مخازن، نقاله ها و بسته بندی در صنایع غذایی و دارویی، ساخت دستکشها، پوششها و سایر تجهیزات جراحی و اتاق عمل، قلب و سایر اعضای مصنوعی و... کاربردهای فراوانی دارد. همچنین شکل اسفنجی آن در تولید مبلمان ، تخت خواب، موکت و کفپوش و ... به صورت گسترده استفاده می شود.. در صنایع اتومبیل نیز از فوم نرم (flexible foam) و فوم اینگرال (Integral skin foam) در ساخت قطعات تریم داخلی خودرو نظیر صندلی ها، قربیلک فرمان، دستگیره ها و ... و به صورت structural foam در ساخت قطعاتی نظیر سپر خودرو استفاده می شود.

امروزه رنگها و پوششهای ضد خوردگی پلی اورتان نیز با توجه به عمر و دوام بسیار بالای آنها گسترش بسیاری یافته اند.فرم دیگری از این مواد که به فوم سخت(Rigid foam) مشهور میباشد در صنایع تبرید و ساختمان به عنوان عایق حرارتی به صورت وسیع مورد مصرف قرار میگیرد که اختصاراً به آن PUR rigid foam اطلاق میشود.این عایق از بدو اختراع، با توجه به اینکه بهترین ماده آلی عایق شناخته شده میباشد به صورت ویژه مورد توجه صنعت ساختمان قرار گرفت و پیشرفتهای بسیاری نیز در راستای بهبود خواص آن تا کنون صورت پذیرفته است.

کلمات کلیدی:

پلیمر

درزگیرهای پلی اورتان

Polyurethane sealants

ترکیب متیلن دی ایزوسانات با پلی اول

فهرست مطالب

فصل 1 درزگیرهای اورتان ساختمان ها

1-1 مقدمه

1-2 بازار فروش

1-3 تعریف ظرفیت تحرک پذیری

1-4 مشخصه ها

1-5 انواع عمومی

1-6 روش های آزمایش

1-7 آزمایشهایی برای خصوصیات رئولوژی یا خصوصیات سیال

1-8 درزگیرهای فرودگاه و بزرگراه

1-9 مراجع

فصل 2 پیش پلیمرها

2-1 مقدمه

2-2 مواد بکار رفته درساخت پیش پلیمرها

2-3 پلی استر پلی ال ها

2-4 پلیمر پلی ال ها

2-5 پلی ایزوسیانات ها

2-6 وزن مولکولی پیش پلیمرها

2-7 مراجع

فصل 3 حلال ها و نرم کننده ها

3-1 حلال ها

3-2 پیش بینی حلال مؤثر

3-3 نرم کنندها

3-4 مراجع

فصل 4 پخت درزگیرها

4-1 مقدمه

4-2 درزگیرهای تک جزئی

4-3 کاتالیز

4-4 توالی NCO انتهایی درزگیرهای تک جزئی

4-5 درزگیرهای دو جزئی (K2)

4-6 مراجع

فصل 5 سخت کننده های نهفته - مستتر

5-1 غربالهای مولکولی باردار شده

5-2 کتیمین ها

5-3 پخت های اکسازولیدین

5-4 انامین ها

5-5 مراجع

فصل 6 تیکسو تروپی و تیکسو تروپ ها

6-1 مقدمه

6-2 انواع درزگیر

6-3 خصوصیات رئولوژیکی

6-4 تیکسوتروپ ها

6-5 مراجع

فصل 7 غشاهای آب گریز و اصلاح هیدروکربنی

7-1 بستر سیمانی

7-2 مشخصه های غشاها

7-3 مشخصه ها و روش های آزمون غشاهای آب گریز

7-4 اصلاح قیری پلی اورتان ها

7-5 غشاهای با آسفالت اصلاح شده

7-6 اصلاح هیدروکربنی

7-7 مراحل پوشش دهی پلی اورتانی بستر پارکینگ

7-8 مراجع

فصل 8 درزگیرهای اتوماتیک و عوامل جفت شدن سیلان

8-1 مقدمه

8-2 رشد فروش

8-3 عوامل جفت شدن سیلان

8-4 Si(OH)3 انتهایی درزگیرهای ساختمانی

8-5 روشهای آزمون درزگیرهای اتوماتیک

8-6 درزگیر شکاف تک جزئی با پخت دما بالا

8-7 درزگیرهای شیشه جلوی اتوموبیل با NCO انتهایی

8-8 افزایش چسبندگی

8-9 Si(OH)3 انتهایی

8-10 درزگیرهایی برای نصب شیشه پنجره های اتوموبیل

8-11 درزگیرهای مقاوم حرارتی موتور اتوموبیل

8-12 مراجع

فصل 9 شیشه عایق بندی شده

9-1 مقدمه

9-2 مشخصات : الزامات مشخصه مورد نظر

9-3 انواع درزگیر

9-4 درزگیرهای اورتان

9-5 درزگیرهای پلی ایزو پرن I-G

9-6 درزگیرهای شکست حرارتی

9-7 مراجع

پلیمردرزگیرهای پلی اورتانPolyurethane sealantsترکیب متیلن دی ایزوسانات با پلی اولدانلود پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی با عنوان تکنولوژی و کاربرد درزگیرهای پلی اورتانPolyurethane sealants technology and applicationsسیستم همکاری در فروش فایل فایلیناهمکاری در فروش فایلهمکاری در فروشفروش فایلانجام پروژه و پایان نامهfileinaمقال